近日，诺赛时正式完成居家睡眠呼吸健康管理方案的全面升级。通过整合旗下知了睡眠 AI 筛查工具、固定保持止鼾器干预产品与全周期随访服务体系，诺赛时打造出覆盖“风险筛查 — 规范干预 — 全程陪伴”的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）居家管理闭环，将专业睡眠健康管理能力下沉至日常居家场景，为国内海量睡眠呼吸高风险人群提供轻量化、可落地的健康解决方案。
作为国内专注于睡眠呼吸健康领域的品牌，诺赛时始终关注国内 OSA 疾病管理的现实痛点。据《中国阻塞性睡眠呼吸暂停流行病学白皮书》数据显示，我国 OSA 患者约 1.76 亿，但疾病知晓率与临床诊断率长期处于较低水平。传统医院睡眠中心的多导睡眠监测（PSG）作为诊断金标准，存在预约周期长、场景受限、流程复杂等门槛，大量高风险人群难以完成规范筛查与干预，病情发现与治疗普遍延迟。 基于这一行业现状，诺赛时围绕 “让专业睡眠健康管理触手可及” 的品牌理念，逐步构建起从筛查到干预的完整居家服务链条，推动睡眠呼吸疾病的早发现、早干预。
此次升级的 OSA 居家健康管理方案，核心围绕“筛查可及、干预规范、服务全程”三大目标搭建。 在筛查端，诺赛时旗下知了睡眠 APP 依托自主研发的 AI 音频分析技术，实现了无接触式居家睡眠呼吸监测。用户无需佩戴额外设备，睡前将手机放置于床边即可完成夜间鼾声、呼吸中断事件的自动识别，次日生成睡眠呼吸参考报告。所有音频分析均在手机本地完成，数据不上传云端，在保障用户隐私安全的前提下，大幅降低了睡眠呼吸风险筛查的门槛。 在干预端，诺赛时固定保持止鼾器作为第二类医疗器械，通过前移下颌打开气道的物理原理，扩大咽腔容积、稳定舌体位置，改善夜间打鼾与呼吸暂停问题。产品临床研究数据显示，针对单纯打鼾及轻中度 OSA 人群，打鼾症状改善率达 95.38%，日间嗜睡改善率达 86.49%，夜间憋醒改善率达 90.2%；中重度 OSA 术后替代使用人群，AHI 指数可从中度水平降至轻度水平（数据来源于产品临床研究报告，具体效果因人而异）。产品相关技术已获实用新型专利（专利号：CN215459183U），设计符合美国睡眠医学会（AASM）相关标准。 在服务端，方案配套了全周期客服跟进体系，为用户提供佩戴指导与阶段性主动随访，解决居家干预 “没人管、难坚持” 的核心痛点。
诺赛时表示，居家健康管理是专业医疗体系的重要补充，也是未来睡眠健康领域的重要发展方向。未来，诺赛时将持续深耕睡眠呼吸健康赛道，不断优化技术与服务，拓展居家健康管理的场景边界，助力国内睡眠呼吸疾病分级诊疗的落地，让更多人享受到专业、便捷的睡眠健康服务。
提示： 诺赛时 ® 固定保持止鼾器为第二类医疗器械，请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；知了睡眠 APP 为健康参考工具，不替代专业医疗诊断，如有睡眠呼吸相关症状请及时就医。
